我司专业从事高纯度高端天然标准品（对照品）和药物杂质的研发、生产、定制和应用领域产品与技术服务，为众多医药研究机构，高校和药企提供高质量的产品及技术支持。

基于完成多个项目对专业技术人员的训练和公司独特的技术优势，公司提供中药标准品定制，高纯度天然产物单体制备，中药中试放大工艺及质量标准等技术升级，杂质分离和制备原料中的微量和痕量杂质，质控标准分析方法的开发和验证，杂质法规符合性解决方案和CTD格式文件的撰写，杂质标准品定制等专业性服务。
    主要项目：中药及药物杂质标准品定制平台，中药、抗生素中试放大项目，头孢类杂质项目，沙星类杂质项目，药物变色项目，硫酸庆大霉素的工艺杂质控制项目等。

头孢呋辛钠杂质A    Cefuroxime sodium impurity A     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质B    Cefuroxime sodium impurity B     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质C    Cefuroxime sodium impurity C     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质D    Cefuroxime sodium impurity D     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质E    Cefuroxime sodium impurity E     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质F    Cefuroxime sodium impurity F     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质G    Cefuroxime sodium impurity G     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质H    Cefuroxime sodium impurity H     执行标准：EP

头孢呋辛钠杂质I    Cefuroxime sodium impurity I      执行标准：EP

【定制规格】：25mg,50mg,100mg,可接受定制合成和分离纯化项目。

【应用领域】:供实验室科研使用（含量测定、鉴别、药理实验），不得用于医学诊断。
【注意事项】:0~8℃低温密封保存，本品长时间暴露在空气中，含量会有所降低。