样本处理
血清/血浆：室温凝固后离心（2000×g 20分钟），避免反复冻融。
组织匀浆：按1:9重量体积比与PBS混合，超声破碎后离心取上清。
实验步骤
加样：每孔加入100μl标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗板：洗涤5次，每次30秒，彻底拍干。
显色：加入TMB底物避光反应，终止后450nm测吸光度。
注意事项
试剂平衡：使用前需室温静置30分钟。
避免污染：不同样本使用独立枪头，加样顺序按说明书进行。
数据验证：双孔检测，确保CV值≤10%。
