大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）原理，专用于定量或定性检测大鼠血清、血浆、组织、细胞上清液等样本中的核因子κB抑制蛋白α（IKBα）含量。通过HRP标记的抗体与待测物特异性结合，经底物显色反应后，450 nm波长下测定吸光度，浓度与吸光度值呈正相关。

试剂盒组成

预包被微孔板：已包被抗IKBα抗体

标准品：浓度梯度IKBα标准品（需按说明书稀释）

生物素标记抗体

HRP标记亲和素

底物A/B：TMB显色液

终止液：硫酸溶液

洗涤缓冲液（浓缩液，需稀释）

说明书及质检报告

自备材料

蒸馏水

移液器（5 μL–1000 μL）及吸头

振荡器、磁力搅拌器

酶标仪（450 nm滤光片）

操作步骤

标准品与样本准备：将标准品按梯度稀释，样本离心去除杂质。

加样与孵育：每孔加入标准品或样本100 μL，37℃孵育60分钟，洗涤3次。

抗体结合：加入生物素标记抗体，37℃孵育30分钟，洗涤。

酶标记：加入HRP标记亲和素，37℃孵育30分钟，洗涤。

显色与终止：加入底物A/B，避光反应15分钟，终止液终止反应。

检测：450 nm波长读取OD值，绘制标准曲线计算浓度。

技术参数

检测范围：通常为15.6–1000 pg/mL

灵敏度：<5 pg/mL

精密度：板内变异系数<10%，板间<15%

样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液等

保存条件：2–8℃密封保存，有效期6个月

注意事项

避免反复冻融标准品或样本。

底物A/B和终止液具腐蚀性，需佩戴防护用具。

不同批次试剂盒组分不可混用。

实验前需平衡所有组分至室温（20–25℃）。
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