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此套系统由1台取样器联接2台溶出仪。RC807DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证
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ZB-lE智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点：· 左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。
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RC1207DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。RZQ-12P取样器是天大
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适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法**法（
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仪器特点： 仪器可进行≤4096个通道的粒度分布测量，并具有脉冲高度分析能力的粒度测定，通过高性能处理器，实现数据的高精度采集。仪器主要用于检测标准PFAT5。可对乳粒样品进行乳粒分布测量，并对测量结果进行数据分析得出PFAT5的值以及设
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STY-1ADK渗透压测定仪符合《中国药典》的要求，适用于注射剂中的静脉输液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的渗透压摩尔浓度分析检测。数据完整性功能：·用户访问控制（需用户名和密码登录使用）·设有四级用户权限（管
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往复筒法溶出度仪，通过简单的编程模拟胃肠道条件，用生物相关的搅拌速度和保留时间进行体外溶出 pH 曲线分析。可用于漂浮剂、微球剂和咀嚼剂的释放速率测试。用一台仪器测试并传输各种样品，节省了宝贵的实验台空间。无需操作者介入，样品可自动从一种介
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ZKT-18F真空脱气仪是采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比，具有安全、省时等优点。该仪器能够准确的控制溶出介质的温度，并能够控制溶出介质所在容器的真空度，达到理想的脱气效果。可配合溶出仪使用。应用领域：
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主要用于软膏剂和眼膏剂的黏稠度测定。仪器的设计符合《中国药典》中关于锥入度测定法的要求。配备有三种锥体和对应的三种容器。本锥入度计实现了测量过程自动化，锥入度测量更加准确、快捷和方便。性能指标：·采用锥体自动释放机构，量程大于65
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ZRY-2D智能热原仪应用范围:将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内,观察家兔体内体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否合格。ZRY-2D智能热原仪满足中国药典对此种仪器的要求，它能自动检测家兔体温的变化，用于药品，生物制品的热原
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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述传感器31060002ZBS-3E，ZBS-6E及所有2010年起生产的溶出仪，崩解仪，脱气仪18B20
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脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标。它对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。FT-2000系列脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的仪器。它功能齐全，操作简便，其性能指标符合《中国药典》及美国药典的相关规定。主要特点及技术指标：FT-20
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专利产品GYC-2/3型膏药软化点测定仪，满足中国药典用于膏药软化点测定的仪器。适用于软化点在40～80℃的膏药的软化点测定。测定仪的各项指标均符合中华人民共和国药典的要求，可以满足各个生产厂家、药检所以及相关单位使用。2型和3型的区别：G
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性能特点:· 满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。· 3只吊篮同时升降，可同时进行3组试验。· 标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。· 吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。· 试验计时到设定值时，吊篮自动停在至
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仪器特点：仪器自定义标准增加到32通道仪器可以用于对微粒的各种标准进行检测 仪器可根据需求更换注射器（1mL、2mL、10mL和25mL；标配为10mL） 仪器采用电子搅拌器，不会对金属粒子产生吸附作用 仪器具有数据完整性功能，具备密