在医药研发、材料科学、工业质控等领域，粉末的粒径分布与颗粒形貌是决定产品质量、优化生产工艺的核心指标。显微镜观察作为最直观的检测手段，却长期受困于粉末团聚的行业痛点：传统药勺取料、弹抖铺展的方式，往往导致大部分粉末颗粒抱团聚集，仅少数能实现

妥布霉素地塞米松滴眼液属于混悬型眼用复方制剂，其活性成分（妥布霉素、地塞米松）并非完全溶解于溶媒，而是以微小颗粒形式均匀分散在体系中。粒度分布（颗粒尺寸的分布范围及占比）和粒径（单个颗粒的尺寸大小）是该制剂的核心质控指标之一，测试粒度分布和

格拉司琼贴剂作为化疗相关性恶心呕吐的预防药物，凭借给药便捷、血药浓度平稳、使用者耐受性好等核心优势，在临床肿瘤治-疗中广泛应用。其药效与安全性高度依赖活性成分格拉司琼在贴剂基质中的稳定分散状态，而生产工艺波动、储存环境变化或配方设计不当均可

一、医用包材不溶性微粒检测的重要性医用包材作为药品的"贴身防护衣"，其质量直接关系到药品的稳定性和用药安全性。不溶性微粒是指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒，粒径通常在1μm~50μm之间，是肉眼不

小容量注射剂通常指标示装量≤25ml 的注射液（含溶液型、乳状液型、混悬型等），是临床常用的高风险药品，其不溶性微粒控制直接关系用药安全。 ZMP930 全自动显微计数法不溶性微粒仪基于 2025 版中国药典 CP0903 第二法设计，针对

在医药、生物制剂及相关行业的质量控制体系中，溶液颜色、澄清度与可见异物检查是保障产品纯度、安全性与稳定性的核心环节。2025 版《中国药典》四部 CP0901（溶液颜色检查法）、CP0902（澄清度检查法）、CP0904（可见异物检查法第一

在原料药生产研发与质量控制中，粒径分布、粒形特征是决定药物溶解速率、生物利用度及生产工艺稳定性的核心指标。激光粒度仪作为传统检测设备，在原料药干法测试中长期受困于固有缺陷：1.高压气流分散或机械搅拌易导致易碎性原料药颗粒破碎，生成 “假性细

在颗粒粒度分析领域，激光粒度仪与显微粒度分析仪是两类具有代表性的检测仪器，它们基于不同原理实现对颗粒粒度的分析，在核心数据呈现上也存在差异。本文以 30μm 标准粒子为研究对象，聚焦显微粒度分析仪 ZML310与激光粒度仪的检测报告，从技术

ZML320型多功能颗粒度分析仪是梓梦科技针对复杂制剂（如软膏、混悬液、乳膏、固体粉末等）研发的专用粒度检测设备，具备以下适配优势：1.宽范围检测能力：分析范围覆盖 0.2-3000.0μm，可精准捕捉外用混悬液中常见的亚微米级至微米级颗粒

2025年，《中国药典》0982章节关于外用制剂粒度检测的修订正式落地，对半固体制剂（乳膏、凝胶等）和透皮贴剂的质量控制提出了更严格的技术要求。在这一背景下，上海梓梦科技推出的外用制剂粒度分析仪ZML310对药典0982章节深度契合，在设计

随着医药技术的不断发展，药品的质量和安全性要求也越来越高。不溶性微粒可能会对人体造成潜在危害，如血管堵塞、炎症反应等，因此准确检测并控制药品中的不溶性微粒至关重要。一、显微计数法在药典中的定位及重要性在2025版《中国药典》CP0903章节

梓梦-真空粉末分散器ZMD800：显微镜观察粉末必备神器！<梓梦科技>在药物、材料、食品、化妆品研发生产的前沿领域，粉末样品的显微观察一直是研发过程中获取关键数据的重要途径。然而传统药勺取粉、撒粉的操作方式，却让无数研究人员陷入

梓梦科技：药品的澄清度检测，对药品原料药及制剂的质量控制具有重要意义。如果药物中有细小的粒子，在直接光线经过时，会发生光学吸收和光散射等现象，使溶液呈现出不同的混浊状态，从而可以从某种程度上反映出药品的用量及制备过程。今日梓梦科技重点讲一下

在快节奏的生活中，黑眼圈已经成为都市人的视觉疲劳符号。深夜写字楼不灭的灯光、地铁里刷屏的疲惫双眼、清晨镜中挥之不去的青灰色阴影，据统计，全球超68%的都市白领存在持续性黑眼圈问题，而中国网络工作者平均每天看电脑的时间超过12个小时，形成了特

透皮扩散试验（IVPT）作为评价经皮给药制剂效能的重要试验之一，通过模拟真实环境，利用离体皮肤模型，对经皮给药后不同时期的经皮渗透进行动态观察，并与对照药进行比较，以验证其是否具有良好的临床应用前景，为临床的安全性、有效性提供依据，而越来越