![]() | 品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存。产品说明超纯水是利用逆渗透技术,通过多次交换柱和滤膜去除重金属盐、细菌、有机物、内毒素等杂质后得到的超纯产品。电阻率18.2 MΩ.cm;TOC<1 ppb;内毒素<0.001 EU/ml。产品特点无内切或 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分P1071HSTM Taq DNA聚合酶5 U/μl50 μl10×HSTM PCR缓冲液(Mg2+ Plus)1.4 ml6×上样缓冲液1 mlP1072HSTM Taq DNA聚合酶5 U/μl100 μl10×HSTM PCR |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 M-MLV储存液20m M Tris-HCl (pH 7.5)200 mM NaCl0.1 mM EDTA1 mM DTT0.01% NP-4050% glycerol5xfirst-strand buffer成分250 mM Tris-H |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 组分6×溶液10 mM Tris-HCl(pH 7.6)0.15% orange G0.03 %二甲基苯青60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20212×PCR PfuMix1ml1支超纯水1ml1支P20222×PCR PfuMix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注:本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分P1021Pfu DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Pfu Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1022Pfu DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Pfu |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分 反应缓冲液 10 ml溶壁酶(10 U/μl) 150μl反应缓冲液 20 ml溶壁酶(10 U/μl) 300μl保存条件-20℃保存。产品说明溶壁酶是真菌细胞溶解酶的简称。该酶能够分解酵母细胞的细胞壁。产品用途酵母细胞壁的去除 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分P1011Taq DNA聚合酶5 U/μl100 μl10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)1.4 ml6×Loading Buffer1 mlP1012Taq DNA聚合酶5 U/μl100 μl10×PCR Buffe |
![]() | 品牌:东盛 产品说明DSTM 5000由9条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 5000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 & |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品组分:产品名称C1041C1042感受态细胞100 μl×5100 μl×10对照质粒pUC19 (1 ng/μl)10 μl10 μl说明书1 份1 份产品简介:本公司生产的DH5α感受态细胞是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品说明RNasin是在人的胎盘中存在一种特异性核糖核酸酶(RNase)抑制剂,其本质是蛋白质,分子量为51,000 Da,等电点pH值为4.7。RNasin能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体从而使RNase失活。RNasin在 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 组分6×溶液0.03 %溴酚蓝0.03 %二甲苯青60 %甘油1% SDS100 mM EDTA(pH7.6,用Tris调节)特点1 %SDS阻止DNA蛋白相互作用,防止含有粘性末端的DNA分子退火形成额外条带。加入100 mM EDTA可 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 本产品可以从动物组织、植物材料、各种微生物、培养细胞等中提取Total RNA。样品在RNAisoTM Plus中能够充分被裂解,在加入氯仿离心后,溶液会形成上清层、中间层和有机层(下层),RNA分布在上清层中,收集上清层后,经异丙醇沉淀便 |
![]() | 品牌:东盛 组分6×溶液10 mM Tris-HCL(pH 7.6)0.15 %orange G0.03 %二甲基苯青60 %甘油60 mM EDTA特点三色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子 |
![]() | 品牌:东盛 产地:广州 产品说明1 kb ladder plus由15条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为500 bp和3,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。1 kb ladder plus已预混上样 |