品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker3由7条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1200 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 3已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ

品牌：东盛
产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ

品牌：东盛
产地：广州
产品说明DSTM 15000由7条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2,500 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 15000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5

品牌：东盛
产地：广州
产品说明100 bp ladder plus由14条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和1200 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100 bp ladder plus已预混

品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲

品牌：东盛
产地：广州
Oligo d(T)15 Primer形 态： 无色液体制品保存： -20℃制品说明： 该制品为含有15个T的寡聚核苷酸，使用HPLC纯化，纯度大于99%。质量标准：1）HPLC确认纯度（＞99%）。2）1 nmol的本制品和2 μg的5S

品牌：东盛
产地：广州
产品说明20 bp ladder由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。20 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电

品牌：东盛
产地：广州
制品保存：-20℃制品说明：含有6个碱基的随机序列引物（有46种可能序列）。5’末端磷酸化修饰。形 态：无色液体制造方法：DNA固相合成。质量标准：1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr

品牌：东盛
产地：广州
产品说明 RNA样本保存液是一种无毒的可直接使用的样品保存液，其原理是抑制RNase活性，保护新鲜组织样本里的RNA免受降解。实验证明，即使对于脾脏等RNase丰富、很难提取到完整RNA的组织，也能保证提取效果。形 态 无色液体制品保存 室

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20912×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支超纯水1 ml1支P20922×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支×5超纯水1 ml1支×5注： 本产品份体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10

品牌：东盛
产地：广州
产品说明50 bp ladder由8条双链线状DNA片段混合而成，指示带为250 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。50 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量3

品牌：东盛
产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

品牌：东盛
产地：广州
产品说明 10 bp ladder由18条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 10 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行