品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20612×Long Taq Mix1 ml1支PCR Enhancer0.5 ml1支超纯水1ml1支P20622×Long Taq Mix1ml1支×3PCR Enhancer0.5 ml1支×3超纯水1ml1支×3注：本产品

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20112×HSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×HSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产

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产地：广州
产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr

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产品组分P20912×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支超纯水1 ml1支P20922×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支×5超纯水1 ml1支×5注： 本产品份体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴

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保存条件-20℃保存。产品说明蛋白酶K是一种非特异性蛋白内切酶，可以切割脂肪族氨基酸、疏水性氨基酸和芳香族氨基酸羧基端连接的酯键和肽键。分子量大小为28.9 kDa（单体）。该酶属丝氨酸类蛋白酶，其水解的最小多肽是四肽分子。产品特点即用型溶

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产品说明100 bp ladder plus由14条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和1200 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100 bp ladder plus已预混

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制品保存：-20℃制品说明：含有6个碱基的随机序列引物（有46种可能序列）。5’末端磷酸化修饰。形 态：无色液体制造方法：DNA固相合成。质量标准：1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下

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产品说明500 bp ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2000bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。500bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样

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产品说明1 kb ladder plus由15条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和3,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。1 kb ladder plus已预混上样

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组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

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产品说明20 bp ladder由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。20 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电

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产地：广州
产品说明Marker 12由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker12已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl

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产品说明 10 bp ladder由18条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 10 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行

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产品说明1kb ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为2,000 bp和5,000bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。1kb ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳

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产品组分：P2071b2×FSTMMixT1ml1支Extraction Solution10ml1瓶Neutralization Solution1ml1支超纯水1ml1支P2072b2×FSTMMixT1ml1支×5Extraction