品牌：东盛
产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ

品牌：东盛
产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

品牌：东盛
产地：广州
产品说明100 bp ladder plus由14条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和1200 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100 bp ladder plus已预混

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳

品牌：东盛
产地：广州
产品组分：P2071b2×FSTMMixT1ml1支Extraction Solution10ml1瓶Neutralization Solution1ml1支超纯水1ml1支P2072b2×FSTMMixT1ml1支×5Extraction

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 11由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为800 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 11已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &mi

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1061Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)50 μl10 × Long PCR Buffer I1.4 ml10 × Long PCR Buffer II1.4 mlwith PCR Enhancer500 μl6

品牌：东盛
产地：广州
产品说明 Low ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和300 bp，便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 Low ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker4由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2500 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker4已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ

品牌：东盛
产地：广州
产品说明20 bp ladder由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。20 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电

品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明PCR Enhancer能够与所有的耐热DNA聚合酶共同作用，促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR扩增过程中，PCR Enhancer主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低D

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 12由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker12已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl

品牌：东盛
产地：广州
产品说明 50 bp ladder plus由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为200 bp和500 bp，便于电泳后观察。 每条通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。 50bp ladder plus已预混上样缓

品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20112×HSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×HSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产