品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker3由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1200 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 3已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明 10 bp ladder由18条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为100 bp和200 bp,便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 10 bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行 |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20312×Plus Mix1ml1支超纯水1ml1支P20322×Plus Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注:本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明50 bp ladder由8条双链线状DNA片段混合而成,指示带为250 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。50 bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量3 |
品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存。产品说明溶菌酶是细菌细胞壁去除蛋白。它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解,而破坏细菌的细胞壁。分子量为14.4 kDa。产品用途革兰氏阳性菌细 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明100 bp ladder由11条双链线状DNA片段混合而成,指示带为500 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。100bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明1kb ladder由10条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为2,000 bp和5,000bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。1kb ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明1 kb ladder plus由15条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为500 bp和3,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。1 kb ladder plus已预混上样 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明200 bp ladder由12条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。200bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明 RNA样本保存液是一种无毒的可直接使用的样品保存液,其原理是抑制RNase活性,保护新鲜组织样本里的RNA免受降解。实验证明,即使对于脾脏等RNase丰富、很难提取到完整RNA的组织,也能保证提取效果。形 态 无色液体制品保存 室 |
品牌:东盛 产地:广州 PCR缓冲液(Mg2+ Plus)货号产品名称规格组分价格P501110×Taq Buffer(含15 mM MgCl2)1.25 ml×4500 mM KCl;40100 mM Tris-Cl;15 mM MgCl2;1% Triton- |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 15000由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2,500 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 15000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 2000由6条经双链线状DNA片段混合而成,指示带为750 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10 |