品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker2由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为700 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 2已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ- 品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10 - 参考价格：180
货号：M9011
品牌：东盛
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。特点快速：10分钟完成电泳。高分辨：使用0.8%的胶电泳效果可以达到其它电泳缓冲液2 %胶的效果。DNA回收效率高：DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍， 比传统的TBE或TAE发热量低。注 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明 50 bp ladder plus由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为200 bp和500 bp，便于电泳后观察。 每条通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。 50bp ladder plus已预混上样缓 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明 RNA样本保存液是一种无毒的可直接使用的样品保存液，其原理是抑制RNase活性，保护新鲜组织样本里的RNA免受降解。实验证明，即使对于脾脏等RNase丰富、很难提取到完整RNA的组织，也能保证提取效果。形 态 无色液体制品保存 室 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker4由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2500 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker4已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ - 品牌：东盛
产地：广州
●保 存：4℃●制品说明焦碳酸二乙酯（Diethylpyrocarbonate；DEPC）是一种高效烷化剂，可以破坏RNase活性，在分子生物学实验中广泛应用于去除RNase的污染。本制品是把去离子水经0.1% DEPC处理后，再经高温高压 - 品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明DSTM 2000由6条经双链线状DNA片段混合而成，指示带为750 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 2000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl - 品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。产品说明dNTP混合物是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物。以溶液钠盐形式提供，pH 7.0。可以作为耐热DNA聚合酶的底物使用。进行PCR扩增时， dNTP混合物（2. - 品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20312×Plus Mix1ml1支超纯水1ml1支P20322×Plus Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注：本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明100 bp ladder由11条双链线状DNA片段混合而成，指示带为500 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 11由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为800 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 11已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &mi - 品牌：东盛
产地：广州
产品组分P9051Extraction Solution 10mlNeutralization 1 mlP9052Extraction Solution 40mlNeutralization 5 ml